por Jade Coelho
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai se reunir nesta semana para discutir e deliberar sobre possibilidade de extensão do prazo de validade da vacina contra a Covid-19 da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson.
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, sigla em inglês) aprovou no sábado (12) o envio de três milhões de doses do imunizante ao Brasil. A expectativa é de que a remessa chegue nesta terça-feira (15) (lembre aqui). Mas as doses desse lote têm prazo de validade até 27 de junho e precisam ser aplicadas até esta data. A informação foi divulgada na semana passada e gerou preocupação (leia mais aqui).
Na sexta-feira (11) a Anvisa se reuniu com a farmacêutica para discutir o pedido.
A agência destaca que atualmente o prazo de validade aprovado é de três meses. A Janssen propôs a ampliação do prazo para quatro meses e meio. Essa ampliação já foi aprovada nos Estados Unidos na quinta-feira (10).
Na reunião da sexta, a equipe da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa esclareceu dúvidas e se comprometeu a finalizar a análise das informações apresentadas pela Janssen com brevidade.
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